电子监管码(电子监管码和产品追溯码区别)

这篇文章给大家聊聊关于电子监管码，以及电子监管码和产品追溯码区别对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。

一、中国药品电子监管码是后贴上去的这样是不是假药呢

不一定的,目前麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、307种基本药物在电子监管的范围。其他的大部分药品暂时还没有药品电子监管码

二、电子监管码，扫不出来，是真药吗

去年国家已取消了电子监管码，很多医药公司入库不再扫描，所以现在药的真假不能再通过电子监管码判断了，可联系生产厂家查询。国家在药品电子监管码方面摆了一个大乌龙！

三、怎么利用药品电子监管码查询药物真伪

2、在短信中输入药品电子监管码，发送到106695001111。

3、稍后就会收到该药的真伪信息。

4、APP查询。在中国食品药品监督管理总局官网上下载“中国食药监管”手机客户端并安装。使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。

电子监管码就是药品的身份证，是防止假、劣药流入正规渠道，保证人民的用药安全。从2016年1月1日上市的药品包装盒都要求印有电子监管码。

四、药品电子监管码和条形码有什么区别吗。药品的条形码是不是就是监管码

1、药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：

2、药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

3、申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。

4、药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。

5、国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。

五、如何用手机查药品的电子监管码

中国药品电子监管平台已不能查询，目前可以用阿里健康的"码上放心追溯平台"来查询原药品电子监管码。

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